• Ein Bluttest zum Ausschluss von Chromosomenanomalien des Kindes.

NIPT (Akronym für nicht invasiver Pränataltest) ist ein Verfahren der Pränataldiagnostik, bei dem Chromosomen-Abweichungen des Kindes aus dem mütterlichen Blut nachgewiesen werden. Das Ziel ist es, invasive Untersuchungsmethoden wie zum Beispiel eine Fruchtwasseruntersuchung oder Mutterkuchenpunktion zu vermeiden, weil diese in 0,3 bis 1 % der Eingriffe zu einer Fehlgeburt führen. Die Testverfahren können z.B. eine Trisomie 21 (Down Syndrom) mit einer Erkennungsrate von über 99 % nachweisen und sind ab der 11. Schwangerschaftswoche möglich.